'Luister naar het verhaal'

 

FANN is een landelijk interdisciplinair netwerk voor professionals die zich inzetten voor de verbetering van diagnostiek en behandeling van meisjes en vrouwen met een autisme spectrum stoornis (ASS).

 

Doelstellingen van FANN zijn het stimuleren van uitwisseling van kennis, het bevorderen van samenwerkingen binnen wetenschappelijk onderzoek en het bevorderen van implementatie van wetenschappelijke kennis in de praktijk. De professionals die deelnemen aan de kerngroep bestaan uit GGZ-clinici en onderzoekers, aangevuld met enkele ervaringsdeskundigen. De kerngroep komt ongeveer twee keer per jaar samen en voeren gezamenlijke (onderzoeks)projecten uit. Er zijn diverse werkgroepen gericht op verschillende onderwerpen, zoals 'kennis en informatie', 'autisme en moederschap' en 'seksualiteit en gender'. 

 

Via deze website en onze social media delen we de kennis die we opdoen en uitwisselen, bijvoorbeeld door het plaatsen van artikelen, blogs, nieuwtjes en producten die ontwikkeld zijn.

 

 

Wil je zelf ook je bijdrage leveren?

 Wil je zelf ook een bijdrage leveren aan kennis op het domein van ASS bij meisjes en vrouwen? Kijken dan hier welke vragen en enquetes er op dit moment uitstaan. Mogelijk kan je meedoen. Vind je schrijven leuk? Je kunt ook een blog naar ons opsturen. 

 

Wil je zelf ook kennis opdoen?

Wil je zelf ook een glimp opvangen van de kennis op het gebied van ASS bij meisjes en vrouwen? Kijk dan op hier voor een selectie van informatie rondom dit onderwerp. Via onze blog-sectie kun je daarnaast ervaringsverhalen lezen. Het is zeer waardevol om je kennis te verbreden via de verhalen van de mensen zelf. 

 

Wil je zelf op de hoogte blijven?

Wil je zelf op de hoogte blijven van wat er allemaal gaande is op het gebied van FANN en ASS bij meisjes en vrouwen, wordt dan lid van onze LinkedIn-groep en/of volg ons op instagram of twitter. Kijk hier voor meer informatie.

 

Ben je op zoek naar de juiste plek voor diagnostiek of behandeling?

Helaas kunnen we geen individuele patiëntgebonden vragen beantwoorden. Het beste is te informeren bij je huisarts die op de hoogte is van de sociale kaart in jouw regio. Ook kun je op internet zoeken naar organisaties die behandeling of begeleiding bieden voor ASS. Je mag hen gerust bellen om te vragen of ze ook specifieke expertise hebben op het gebied van meisjes/vrouwen met (vermoedelijk) ASS. Vind je bellen lastig? Vraag iemand in je omgeving om te helpen, of leg dit ook aan je huisarts voor. Misschien kunnen zij je hiermee helpen of voor je informeren.